| 1. |
Сроки выполнения разработки
(год начала – год окончания): |
2005-2008. |
| 2. |
Головная
организация-разработчик, контактный
телефон: |
Институт физиологии Коми НЦ УрО РАН (г.
Сыктывкар), (8212) 24-16-83, (8332) 35-71-18.
|
|
3. |
Краткая содержательная
характеристика разработки |
Разработанный способ за счет
использования в качестве стабилизатора вторичной эмульсии
полиглюкина, разрешенного к применению в составе лекарственных
средств, позволяет исключить из процесса приготовления
иммобилизованных препаратов стадию отмывки микросфер.
|
|
4. |
Степень готовности
(завершение эксперимента, проведение
испытания опытного образца, выпуск
опытной серии и т.п.): |
Завершены эксперименты.
|
|
5. |
Наличие необходимой
инфраструктуры производственных
мощностей: |
Лабораторные условия.
|
|
6. |
Ожидаемые результаты: |
Применение заявленного способа
позволяет сохранить в составе конечной формы микроинкапсулированных
препаратов до 80% действующего вещества, сократить и удешевить
технологию приготовления названных препаратов.
|
|
7. |
Оценка основных
характеристик
разработки,
обеспечивающих
конкурентоспособность: |
Используемые при осуществлении разработанного способа
микроинкапсулирования ингредиенты являются биодеградируемыми и
доступными.
|
|
7.1. |
Научно-технический уровень: |
Получен патент РФ № 2326655 на
изобретение «Способ инкапсулирования белоксодержащих веществ в
микросферы из сополимера полилактид-полигликолид» от 20 июня 2008 г.
|
|
7.1.1. |
По отношению к лучшим
отечественным образцам (указать
какие превосходят): |
Аналогов не имеется.
|
|
7.1.2. |
По отношению к лучшим
мировым образцам (соответствует или
превосходит, указать какие): |
Аналогичные методы
микроинкапсулирования предполагают применение в качестве
стабилизатора вторичной эмульсии поливинилового спирта или его
производных, присутствие которых в лекарственных средствах, вводимых
людям, не допускается. Замена стабилизатора эмульсии на легко
метаболизируемый полиглюкин потребовала оптимизации процесса
приготовления вторичной эмульсии и одновременно позволила
существенно снизить стоимость готовой формы инкапсулированного
препарата.
|
|
7.2. |
Экологичность: |
Используемые в процессе
микроинкапсулирования ингредиенты нетоксичны, экологически безопасны.
|
|
7.3. |
Экономические показатели
(оценочные): |
|
|
7.3.1. |
Требуемый объем
инвестиций, (млн дол.): |
0,2.
|
|
7.3.2. |
Потенциальный объем продаж,
(млн дол.): |
|
|
7.3.3. |
Срок окупаемости
проекта, (лет): |
3.
|
|
8. |
Область применения разработки,
возможные потребители, наличие заявок на продукцию: |
Создание лекарственных средств, в том числе
медицинских иммунобиологических препаратов, требуемых в учреждениях
Минздравсоцразвития РФ.
|
|
9. |
Наличие бизнес-плана по
реализации разработки (да, нет): |
Нет.
|
| 10. |
Организация, давшая
предложение, контактный телефон: |
Институт физиологии Коми НЦ УрО РАН (г.
Сыктывкар), (8212) 24-16-83, (8332) 35-71-18.
|
| 11. |
Формы сотрудничества, коммерческие предложения: |
Совместное доведение разработки до промышленного уровня; продажа
лицензии.
|